Eklemeli üretim, h?zl? prototipleme teknolojisi, serbest ?ekillendirme teknolojisi vb. olarak da bilinen ü? boyutlu bask? (3DP), bilgisayar destekli katmanlama ve süperpozisyon kal?plama tekniklerini kullanarak ayr?k istifleme ilkesine dayan?r. 3D bir kat? olu?turmak i?in malzeme katman katman eklenir. 3D bask? teknolojisi kavram? ilk olarak 1986 y?l?nda Charles W. Hull taraf?ndan ?nerildi?inden beri, 3D bask? hayat?n her alan?na girmi? ve yenilik?ili?e ?ncülük etmi?, yüksek hassasiyet, ki?iselle?tirilmi? üretim ve karma??k ?ekil yap?m?ndaki benzersiz avantajlar? nedeniyle küresel üretimle sonu?lanm??t?r. . Sanayi de?i?ikli?i. Biyolojik 3D bask?, ?nemli ara?t?rma ?nemi ve uygulama beklentileri olan biyot?p alan?nda 3D bask? teknolojisinin ?apraz uygulamas?d?r. 3D bask? teknolojisi, standart modeller ve hastalara ?zel cerrahi stentler olu?turmak i?in kullan?labilir. Hastan?n kemik defekti, istenen stent modelini elde etmek i?in bilgisayarl? tomografi (BT) veya nükleer manyetik rezonans (MRI) gibi t?bbi g?rüntüleme teknikleriyle taran?r ve daha sonra ü? boyutlu bir yaz?c? kullan?larak yazd?r?l?r. Geleneksel kal?plama teknikleri ile bunu ba?armak zordur. Son y?llarda, 3D bask? teknolojisi, kraniyofasiyal transplantasyon, kron restorasyonu, protez cihazlar, t?bbi ekipman, cerrahi modeller, organ bask?s?, ila? da??t?m modelleri, kemik dokusu mühendisli?i stentleri vb. dahil olmak üzere t?p alan?nda yayg?n olarak kullan?lmaktad?r [1]. 3D bask? teknolojisi, uyarlanabilirli?i, yap?sal ve g?zenek kontrol edilebilirli?i ve birden fazla malzemeyi birle?tirme yetene?i nedeniyle ara?t?rmac?lar?n büyük ilgisini ?ekmi?tir. Bu e?ilim ayn? zamanda ????r a?an tedaviler ve cihazlarla bir?ok bulu?a ilham verdi.

Biyomalzemelerin yazd?r?l?p yazd?r?lmayaca?? kullan?lan 3D yaz?c?larla ?ok ilgilidir. Farkl? yaz?c?lar?n farkl? malzeme gereksinimleri vard?r. Biyot?p alan?nda, kullan?lan ana yaz?c?lar d?rt tipe ayr?l?r: foto-sertle?tirme stereo bask? teknolojisi, kayna?m?? biriktirme bask? teknolojisi, se?ici lazer sinterleme teknolojisi ve do?rudan bulama? ekstrüzyon teknolojisi.

Birle?tirilmi? biriktirme ve do?rudan bulama? ekstrüzyon teknikleri, kemik dokusu mühendisli?i iskelelerinin haz?rlanmas? i?in yayg?n olarak kullan?lan iki y?ntemdir. Do?rudan bas?lm?? baz? macunlar, su veya dü?ük kaynama noktal? ??zücülerle kar??t?r?lan polimer ??zeltileridir (diklorometan (DCM), dimetil sülfoksit (DMSO), baz?lar? ekstrüzyondan hemen sonra buharla?an polimer ??zeltileridir veya Baz? hidrojeller ekstrüzyondan sonra orijinal yap?lar?n? korurlar. ü? boyutlu bask? ile ?ekillendirilir, ekstrüzyondan sonra tiksotropik davran??, s?cakl?k alg?lama veya ?apraz ba?lama ile korunabilir, kayna?m?? biriktirme ve do?rudan bask? i?in ??zünürlük, XY düzleminde ve katmanda 25 mikron kadar yüksek olabilir Kal?nl??? 200-500 mikrondur [2] Genel olarak, bu iki y?ntemin uzun desteklenmeyen veya sivri u?lu modeller yazd?r?l?rken sorunlar? vard?r.Filamanlar hemen kendilerini desteklemek i?in yeterli güce sahip de?ildir, bu nedenle Bu sorunu ??zmek i?in, bazen dolgu malzemesi bask? i?lemi s?ras?nda, bask? tamamland?ktan sonra eklenir. yüksek s?cakl?kta kalsine edilir.

Partikül eritici 3D bask? teknolojisi, se?ici polimer sinterleme biriktirme teknolojisi ve sadece polimer, seramik, metal ve kompozitlerini basmakla kalmayan, ayn? zamanda onlara benzersiz veya karma??k bir yap? veren par?ac?k yap??ma teknolojisi de dahil olmak üzere endüstriyel prototiplemede yayg?n olarak kullan?lmaktad?r. Se?ici lazer sinterleme, polimer veya metal par?ac?klar?n? erime noktalar?n?n üzerine getirmek ve b?ylece par?ac?klar? birlikte eritmek i?in belirli bir y?nlendirmeye sahip bir lazer kullan?r. Lazer ???n? bilgisayar modeline g?re katmanlan?r ve par?ac?klar üstten eritilir ve bu ad?m nihai sonucu elde etmek i?in tekrarlan?r [3]. Se?ici lazer teknolojisi daha yava? in?a edilir, daha maliyetlidir ve büyük miktarda malzeme kullan?lmas?n? gerektirir, ancak tek bir tak?m tezgah?nda birden fazla malzeme olu?turma yetene?i hala bir?ok üretim alan?nda bir hit haline getirir. Partikül yap??t?rma teknolojisi ayn? zamanda y?nsüz lazer sinterleme teknolojisi olarak da bilinir ve ana prensibi se?ici lazer sinterleme teknolojisine benzer. Bununla birlikte, taneciklerin lazerle eritilmesinin aksine, tanecik ba?lama tekni?i, taneciklerin birle?tirilmesi ve daha sonra yüksek s?cakl?kta kalsinasyon ile ü? boyutlu bir kat? elde edilmesi i?in bir s?v? ba?lay?c? ??zeltisi kullan?r. Ortopedi veya oral cerrahi gibi sert doku mühendisli?inde se?ici lazer sinterleme teknikleri ve partikül yap??ma teknikleri kullan?lm??t?r.

Stereolitografi, tek bir sert polimer film olu?turmak i?in fotopolimerize olabilen bir s?v? polimerden ultraviyole ???k veya lazer ????? olu?turma i?lemidir. Polimerizasyondan sonra, substrat ??zeltiye indirilir, b?ylece yeni bir re?ine bask?l? yüzey üzerinden akabilir ve yukar?da polimerize olabilir. Tüm bask? teknolojileri aras?nda stereo litografi en yüksek ??zünürlü?e sahiptir, geleneksel stereo litografi ??zünürlü?ü 25 mikrona ula??rken, mikro ?l?ekli stereo litografi ve yüksek hassasiyetli stereo litografi tek mikron ??zünürlü?e sahiptir [4]]. Bununla birlikte, stereolitografi nedeniyle, sadece ultraviyole ???k, ?apraz post ?ekillendirme ?zellikleri, uygun mekanik ?zelliklerin eksikli?i alt?nda ?apraz ba?lanabilir, re?ine sonunda kolayca bloke edilir ve en ?nemlisi stereolitografi i?in kullan?labilecek biyolojik fazlardan yoksundur. . Kapasitif ve biyolojik olarak par?alanabilen materyaller, t?bbi alanda geli?ime yer a?maz. Bununla birlikte, son y?llarda, baz? do?al veya sentetik ?apraz ba?lanabilir biyomalzemelerin ke?fi, doku mühendisli?i alan?nda stereolitografi uygulamas? i?in büyük f?rsatlar sa?lam??t?r [5].

?ekil 1 Kulak nas?l yazd?r?l?r [6]

Son on y?lda, bir?ok yeni alanda da uygulanmas?n? sa?layan 3D bask? teknolojisi h?zla geli?tirildi ve t?bbi ekipman ve doku mühendisli?inin dikkatini ?ekti. 3D bask?, belirli t?bbi ürünleri k?sa sürede ve dü?ük maliyetle hastalara g?re ayarlayabildi?inden, 3D bask? teknolojisinin gelecekteki ki?isel t?bbi ?a?da büyük geli?me beklentilerine sahip olmas?n? sa?lar. ?u anda, kemik dokusu mühendisli?i iskeleleri veya di?er t?bbi ürünleri ü? boyutlu bask? ile haz?rlamak i?in bir?ok biyolojik malzeme vard?r. Bu oturumda, farkl? bask? teknolojileri i?in gerekli olan malzeme ?zelliklerine genel bir bak?? sunaca??z ve uygulanan biyomalzemeleri ve bunlar?n avantaj ve dezavantajlar?n? vurgulayaca??z.

Biyomedikal aktif seramikler, do?al kemi?in mineral faz?n?, yap?s?n? ve mekanik ?zelliklerini simüle ederek biyonik kemik onar?m malzemeleri i?in idealdir. S?v? seramik malzemelerin say?s? az oldu?undan ve erime noktalar? kayna?m?? biriktirme bask?s?n?n dayanabilece?i aral???n ?ok ?tesinde oldu?undan, seramik malzemelerin 3D yaz?c?lar kullan?larak do?rudan yazd?r?lmas? zordur. Buna ek olarak, seramik malzemeler ????a duyarl? ?zelliklerinden yoksun olduklar? i?in ü? boyutlu bask? teknolojisini foto sertle?tirmek i?in uygun de?ildir. Se?ici bir lazer sinterleme bask? sistemi kullanarak yüksek yo?unluklu ve g?zenekli bir yap?y? yazd?rmak da zordur. Do?rudan ekstrüzyon 3D bask? teknolojisi ?u anda seramik malzemelerin bask?s? i?in en umut verici y?ntemdir. Seramik tozu, yazd?rmay? kolayla?t?rmak i?in uygun bir tanecik boyutuna (genellikle 10-150 mikron) ve uygun bir yap??t?rma ??zeltisine sahip olmal?d?r. Kal?plama [7].

Hidroksiapatit tozu, mineral faz?ndaki büyük miktarda kalsiyum fosfat ile ili?kili olan ü? boyutlu bask?da yayg?n olarak kullan?lmaktad?r. Poliakrilik ??zelti, HA toz tabakas? üzerine tabaka halinde püskürtülmü?, ard?ndan sertle?tirme i?lemini tamamlamak i?in sinterleme yap?lm??t?r, b?ylece bir hidroksiapatit kuplaj? elde edilmi?tir. Sinterleme yoluyla, bas?n? dayan?m? (0.5-12Mpa) insan süngerimsi kemi?in minimum gereksinimlerini kar??layabilir. Bir fare modeline nakledildi ve 8 hafta sonra stentin kenar?nda yeni kemik olu?umu ba?lad? ve i?eride osteoidler ve kan damarlar? büyüdü. Bununla birlikte, yapay kemik iskelesinin mükemmel performans?na ra?men, hala klinik kullan?m standard?ndan uzakt?r [8]. Bioglass, i? moleküllerin rastgele düzenlendi?i silikatlar?n toplam?d?r. Malzemedeki bile?enler, organizman?n kendisiyle uyumlu bir madde olu?turmak i?in canl? vücuttaki bile?enlerle de?i?ebilir veya reaksiyona girebilir. Ara?t?rmac?lar, hücre ve hayvan deneyleri yoluyla biyoaktif cam üzerinde bir dizi ?al??ma yapt?lar ve biyoglas?n üstün kendi kendine par?alanabilirli?e sahip oldu?unu ve iyon ürününün osteoblastlar?n ?o?almas?n? ve farkl?la?mas?n? geli?tirebilece?ini ve osteojenik genlerin ekspresyonunu aktive edebilece?ini buldular. Tüm?rle ili?kili kemik defekt bozukluklar?n? etkili bir ?ekilde tedavi etmek i?in Lu ve ark. [9] ?nce manyetik nanopar?ac?k modifiye mezopor?z biyo cam? haz?rlad? ve g?zenekli kompozit bir iskele haz?rlamak i?in kitosanla kar??t?rd?. Kompozit yap? iskelesi iyi kemik rejenerasyonu ve fototermal terapi i?levlerine sahiptir ve tüm?rle ili?kili kemik defektlerinin tedavisinde büyük uygulama de?erine sahiptir.

?ekil 2 Süper elastik yapay kemik [10]

T?bbi polimer bask? malzemeleri mükemmel i?leme ?zelliklerine sahiptir, ?e?itli bask? modlar?na uygulanabilir ve iyi biyouyumluluk ve par?alanabilirli?e sahiptir, bu da onlar? 3D bask? biyomalzemelerinde ana gü? haline getirir. Farkl? bask? teknikleri farkl? malzeme bask? parametrelerinin ayarlanmas?n? gerektirir. ?rne?in, kayna?m?? biriktirme bask?s?nda, ham maddenin sadece filaman ?ekline ?ekilmesiyle bas?labilen bir termoplastik polimer malzeme kullan?l?r, ancak ?ap? genellikle yakla??k 1.75 mm'dir ve bunun sa?lanmas? i?in h?zl? bir kat? ??zelti d?nü?türme ?zelli?ine sahiptir. s?k?lm??. D??ar? ??kmadan ?nce h?zla erir ve ekstrüzyondan sonra h?zl? bir ?ekilde so?utulabilir. Photocuring ü? boyutlu bask? teknolojisi, bulamac?n s?v? halde olmas?n? ve ????a duyarl? ?zelliklere sahip olmas?n? gerektirir.

Günümüzde, en yayg?n olarak kullan?lan ü? boyutlu bask? polimer malzemeleri polilaktik asit (PLA) ve polikaprolakton (PCL) gibi bozunabilir alifatik polyester malzemelerdir. Polikaprolakton, bir zamanlar doku mühendisli?i ve 3D bask?n?n yükseli?ine kadar terk edilmi? yar? kristal bir polimerdir ve PCL bir kez daha tarihsel a?amadad?r. Polikaprolakton, ?s?t?ld???nda mükemmel reolojik ?zelliklere ve viskoelastik ?zelliklere sahiptir, bu da onu erimi? birikime dayanan yaz?c?lar i?in en ?nemli malzemelerden biri haline getirir. Polikaprolakton vücutta alt? aya kadar stabildir, bunu kademeli olarak bozunur ve yan ürünler toksik de?ildir ve insan vücuduna zarars?zd?r. Polilaktik asit, iyi biyouyumluluk ve biyobozunurlu?a sahip do?rusal bir termoplastik alifatik polyesterdir. Bununla birlikte, polilaktik asidin bozunmas? ester ba?lar?n?n hidrolizi ile sa?land???ndan, laktik asidin sal?nmas? ?evredeki vücut s?v?s? ortam?nda pH de?erinde bir azalmaya neden olur. Bu asidik yan ürünler doku iltihab?na ve hücre ?lümüne e?ilimlidir. Bu sorunu iyile?tirmek i?in ara?t?rmac?lar, biyolojik tepkilerini art?rmak ve asidik ortamlar?n olu?umunu engellemek i?in kompozit iskeleler haz?rlamak i?in polilaktik asidi biyoseramiklerle birle?tirdi. Ion ve arkada?lar? [11], kortikal ve süngerimsi kemi?in ?zelliklerine uyan yeni bir apatit-wollastonit / polilaktik asit (AW / PLA) kompozit yap?s?n? üretmek i?in bir 3D bask? tekni?i kullanm??t?r. ?n vitro hücre deneylerinin sonu?lar?, AW / PLA kompozit iskelenin, s??an kemik ili?inden türetilen mezenkimal k?k hücrelerin proliferasyonunu ve osteojenik farkl?la?mas?n? etkili bir ?ekilde destekleyebildi?ini g?sterdi. S??an kafatas? defekti modelinde, kompozit yap? iskelesi iyi osseointegrasyon ve yeni kemik olu?umunu te?vik etme yetene?i g?stermi?tir.

PLA ve PCL'ye ek olarak, polipropilen (PPF), foto sertle?tirmede en ?ok ?al???lan biyolojik olarak par?alanabilen ve foto-?apraz ba?lanabilir polimer malzemelerden biridir. Genellikle, bas?l? macun dietil fumarat DEF ??zücüsü ile kar??t?r?l?r ve bir foto ba?lat?c? da eklenir. ??zeltinin viskozitesi ve PPF'nin DEF'ye oran? bask? i?lemi ve stentin mekanik ?zellikleri üzerinde büyük bir etkiye sahiptir. Polietereterketon (PEEK), erime noktas? 350 ° C oldu?u i?in sadece se?ici lazer sinterleme bask? teknolojisi ile olu?turulabilir. Bununla birlikte, yüksek erime noktas? ayr?ca yüksek s?cakl?kta buhar sterilizasyonu s?ras?nda stabil olmas?n? sa?layan PEEK ?s? direnci sa?lar. Bununla birlikte, biyolojik bir materyal olarak PPEK, doku mühendisli?i i?in uygun osseointegrasyondan yoksundur ve do?al kemikle iyi kombine edilemez, bu nedenle baz? ret reaksiyonlar?na neden olmak kolayd?r ve fiyat? pahal?d?r [12].

Bir hidrojel, suda ??zünür bir polimerin kimyasal ?apraz ba?lanmas? veya fiziksel ?apraz ba?lanmas?yla olu?turulan, ü? boyutlu ?apraz ba?lanm?? bir a? yap?s?na sahiptir ve ayr?ca büyük miktarda su i?erir. Hidrojel, ayarlanabilir mukavemet, bozunabilirlik, fonksiyonel modifikasyon, vb. ?zelliklere sahiptir ve hidrojelin t?bbi alanda geni? uygulama beklentilerine sahip olmas?n? sa?layan hücre d??? matrisin mikro ?evresini taklit etmek i?in yumu?ak bir malzeme olarak kullan?labilir. ?ki veya ü? boyutlu doku mühendisli?i iskeleleri ve ila?lar?n kontrollü sal?m?n? haz?rlamak i?in kullan?labilir. Yayg?n olarak kullan?lan ü? boyutlu bask?l? hidrojel macunlar? esas olarak ü? kategoriye ayr?l?r: biri aljinat, agar, jelatin, selüloz, kollajen, ipek fibroin, hyaluronik asit, vb.Gibi do?al polimerlerden haz?rlan?r. Bir tür sentetik polimerlerden haz?rlan?r. poliakrilamid, poliüretan, polietilen glikol, vb .; di?eri, sentetik bir polimer ve do?al bir polimerden olu?an bir bile?ik hidrojel bazl? bulama?t?r.

Suda ??zünür sentetik polimerler aras?nda, t?bbi polivinil alkol (PVA) doku mühendisli?i alan?nda yayg?n olarak kullan?lmaktad?r. PVA iyi biyouyumlulu?a sahiptir, toksik de?ildir ve kolayca bozunabilir, 95 ° C'de suda ??zülebilir, jel olu?turur ve yüksek viskoziteye sahiptir. Zhang ve arkada?lar? [13] birbirine ba?l? g?zeneklere sahip MBG / PVA kompozit yap? iskeleleri haz?rlad?lar. PVA eklenmesi malzemelerin toklu?unu ?nemli ?l?üde artt?rd?. S??an kafatas? kemik defekt modeli kullan?larak yap?lan hayvan deneyleri, MBG / PVA iskelesinin mükemmel osteoindüktif aktiviteye sahip oldu?unu ve kemik defekti s?ras?nda yeni kemik olu?umunu ve anjiyogenezi te?vik etti?ini g?stermi?tir.

Günümüzde, hücrelerin 3D-bask?l? biyoskoller ile birlikte kültürlendi?i bir?ok deney yap?lm??t?r. Sonu?lar ayr?ca hücrelerin ?e?itli ü? boyutlu iskelelerde hayatta kalabilece?ini ve s?radan iki boyutlu kültürlerden daha iyi oldu?unu g?stermektedir. Ancak bu, hücrelerin ve malzemelerin yaln?zca iki boyutlu bir etkisidir ve hücreleri do?rudan bask? sistemine yerle?tirmez. Hücrelerin yeni bir fikir olarak bask? i?in macunla do?rudan kar??t?r?lmas? da ara?t?rmac?lar?n dikkatini ?ekti. Do?al hidrojeller iyi sito uyumlulu?a sahiptir. Bile?imi hücre d??? matrisinkine benzer ve yüzeydeki proteinlere ve hücrelere yap??abilme kabiliyeti zay?ft?r ve hücrelerin metabolik sürecini neredeyse hi? etkilemez. Hücreleri sarabilir, besinleri ta??yabilir ve metabolitler salg?lar. Andrea ve di?. [14], tip I kollajen ve hiyalüronik asidin biyo-mürekkep formülasyonlar?n? farkl? oranlarda test ettiler ve biyolojik aktiviteyi desteklerken biyolojik bask?ya izin veren ve do?al hücre-matris etkile?imlerini destekleyen optimal bir formülasyon belirlediler. . Formülasyonu, insan primer hepatositleri ve hepatik stellat hücreleri i?eren 3D karaci?er dokusunun yap?m?na uygulad?lar ve yayg?n bir karaci?er toksik maddesi olan asetaminofen etkilerini test ettiler. Sonu?lar, metil metakrilat kollajen ve tiyol hiyalüronik asit kombinasyonunun, mezenkimal hücrelerin büyümesini düzenleyen ve ila?lar? tedavi eden basit, yazd?r?labilir bir biyo-mürekkep üretti?ini g?stermektedir. Do?ru tepki verin.

?ekil 3 Hücre Biyoprint

ü? boyutlu bask? teknolojisinin büyük uygulama beklentileri var, ancak biyomedikal alan?n ana üyeleri olarak hala ??zülmesi gereken bir?ok sorun var. Sorunlardan biri, 3D yaz?c?n?n kendi yeteneklerinin s?n?rlamalar?nda yatmaktad?r. Bask? h?z? ve bask? do?rulu?u büyük ?l?üde geli?tirilmi? olmas?na ra?men, ?o?u durumda hala en iyi seviyeye ula?am?yor. Di?er bir ?nemli sorun ise alternatif biyomalzemelerin s?n?rlamalar?d?r. Bas?labilir bir?ok materyalin kendine g?re avantajlar? olsa da ekim i?in kullan?lan materyallerin fizyolojik ko?ullar?n gereksinimlerini kar??lamas? ve insan vücuduna iyi tepki vermesi gerekir. Genel olarak ideal ortopedik malzemeler a?a??daki ?zellikleri gerektirir: (1) bas?labilirlik, (2) biyouyumluluk, (3) mükemmel mekanik ?zellikler, (4) iyi bozunabilirlik ve (5) yan ürünler. Toksik olmayan ve par?alanabilir, (6) iyi doku biyomimetik ?zellikleri. Farkl? yaz?c? türlerinin farkl? malzeme gereksinimleri vard?r ve bu ?zelliklerin tam olarak kar??lanmas? bazen zordur. ?rne?in, kemik doku mühendisli?inde, bir yandan osteoblastlar?n büyümesini ve yükünü kar??lamak i?in yüksek mukavemetli bir iskele malzemesine ihtiya? duyulur, ancak bu ayn? zamanda iskele bozulmas?nda zorluk sorununa neden olur. Dü?ük mukavemetli baz? yumu?ak malzemelerin yazd?r?lmas? kolayd?r ve kolayca bozulur, ancak yük ta??yan par?alara uygulanamazlar. Genel olarak ü? boyutlu bask?l? patlar, kendi sertlikleri ve do?al kemi?e yak?nl?klar? nedeniyle kemik ve k?k?rdak onar?m? alan?nda kullan?lmaktad?r. Temel olarak, biyomalzemelerin se?imi, istenen materyali elde etmek i?in performanslar?n? dengelemektir.

Polimer biyo-bulamac?, ?zellikle PLA ve PCL gibi ucuz elastomerler i?in kapsaml? bir ?ekilde incelenmi?tir. Bu malzemeler mükemmel biyouyumluluk ve mekanik ?zelliklere sahiptir ve substrat malzemeleri olarak yayg?n olarak kullan?lmaktad?r. Bunlara ek olarak, gelecekteki ara?t?rmalarda, polimer malzemelerin par?alanabilirli?ine, k?r?lganl???na ve sito uyumlulu?una dikkat edilmelidir. HA ve β-TCP gibi seramik malzemeler geleneksel olarak sert doku mühendisli?i iskeleleri i?in ideal malzemeler olarak kabul edilmektedir ve günümüzde seramik ve polimer kompozitlerin ?al??mas?nda giderek daha fazla kullan?lmaktad?r. Seramik malzemelerin eklenmesi geli?tirilebilir. Stentin mukavemeti ve kompozitin biyolojik ?zellikleri. Hidrojel biyo-bulama? ve bask? sisteminin geli?tirilmesi bizi ?ok fonksiyonlu, hücreye monte model sistemlerin bask?s?na yakla?t?rd? ve organ bask?s?n?n bir gün ger?ekle?mesini umduk. Bu süre? supramoleküler hidrojel bulama? ?al??mas? ile ba?lam??t?r. Son olarak, t?p alan?nda 3D bask? teknolojisi uygulanacaksa, seri üretimin nas?l yap?laca??, kalitenin nas?l kontrol edilece?i ve y?netim engellerinin nas?l a??laca??, ??zülmesi gereken sorunlard?r. ?n yol uzun ve uzun olmas?na ra?men, 3D bask? sonunda doku mühendisli?i ve t?p alan?nda parlayacak!

Referans

[1] Murphy SV, Atala A.Dokular?n ve organlar?n 3D biyoprintasyonu [J]. Nature Biotechnology, 2014, 32 (8): 773-785.

[2] Guvendiren M, Molde J, Soares RMD, et al. 3D Bask? i?in Biyomalzeme Tasar?m? [J]. ACS Biyomalzeme Bilimi ve Mühendisli?i, 2016.

[3] Vermeulen M, Claessens T, Van Der Smissen, Van Holsbeke, De Backer, Van Ransbeeck, Verdonck. Birle?tirilmi? biriktirme modellemesi ile hastaya ?zgü optik olarak eri?ilebilen hava yolu modellerinin imalat?. H?zl? Prototipleme Dergisi 2013, 19 (5), 312-318.

[4] Bertrand P, Bayle F, Combe C, Goeuriot P, Smurov I. Se?ici lazer sinterleme ile seramik bile?enler imalat?. Ba?. S?rf. Sci. 2007, 254 (4), 989-992'de tarif edilmektedir.

[5] Derby B. Doku ve iskelelerin bask? ve prototip üretimi [J]. Science, 2012, 338 (6109): 921-6.

[6] Kang, H.-W .; Lee, SJ; Ko, IK; Kengla, C .; Yoo, JJ; Atala, A. Yap?sal bütünlüklü insan ?l?ekli doku yap?lar? üretmek i?in 3D biyoprin sistemi. Nat. Biotechnol. 2016, 34 (3), 312-319.

[7] Xiaoyu Du, Shengyang Fu, Yufang Zhu. Kemik dokusu mühendisli?i i?in seramik tabanl? taramalar?n 3D bask?s?: genel bak??. Malzeme kimyas? B, 2018, 6: 4397-4412.

[8] Fierz FC, Beckmann F, Huser M, vb. Anizotropik 3D bask?l? hidroksiapatit yap? iskelelerinin morfolojisi. Biyomalzemeler, 2008, 29 (28), 3799-3806.

[9] Jiawei Lu, Fan Yang, Qinfei Ke, Xuetao Xie, Yaping Guo. Manyetik nanopartiküller, kemik rejenerasyonu ve tüm?rlere kar?? fototermal tedavi i?in modifiye g?zenekli yap? iskeleleri. Nanot?p, 2018, 14 (3) ： 811-822

[10] AE Jakus, AL Rutz, SW Jordan, A. Kannan, SM Mitchell, C. Yun, KD Koube, SC Yoo, HE Whiteley, CP Richter, RD Galiano, WK Hsu, SR Stock, EL Hsu, RN Shah, Hiperelastik “kemik”: ?ok y?nlü, büyüme fakt?rü i?ermeyen, osteorejeneratif, ?l?eklenebilir ve cerrahi olarak uygun bir biyomateryal, Sci Transl Med, 2016, 8:358.

[11] Ion Tcacencu, Natacha Rodrigues, Naif Alharbi, Matthew Benning, vb. 3D bask? teknikleri kullan?larak olu?turulan g?zenekli apatit-wollastonit ve poli (laktik asit) kompozit yap?lar?n oseo-entegrasyonu. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl, 2018, 90: 1-7.

[12] Hoath S.D, Vadillo D.C, Harlen O.G, McIlroy C, Morrison N. F, Hsiao W.K, Tuladhar T.R, Jung S, Martin G.D, Hutchings IM Zay?f mürekkep püskürtmeli bask? elastik polimer ??zeltileri. J. Newton harici S?v? Mech. 2014, 205,1?10.

[13] Zhang, JH; Zhao, SC; Zhu, YF; Huang, YJ; Zhu, M .; Tao, CL; Zhang, CQ Kemik rejenerasyonu i?in stronsiyum i?eren mezopoz biyoaktif cam iskelelerin ü? boyutlu bask?s?. A?ta Biyomater. 2014, 10 (5), 2269-2281'de a??klanmaktad?r.

[14] Andrea Mazzocchi, Mahesh Devarasetty, Richard Huntwork, Shay Soker, Aleksander Skardal. 3D biyoprinted karaci?er mikro?evre i?in kolajen tip I-hyaluronan hibrid biyink optimizasyonu. Biofabrication, 2018, 11 (1) ： 015003.